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GMP規制に準拠した製造現場のデジタル化ソリューションとは・・・
B-EN-Gは、日本国内だけでなく、グローバルの法規制に準拠した医薬MESソリューションを取り扱っています。本カタログではPAS-XとBatchLineについてご紹介しています。
PAS-Xは、医薬品・バイオテクノロジー業界特有のビジネス要件を標準機能として実装しており、これらの業界用に標準化された機能群を提供しています。
BatchLineは、SaaS 型の電子バッチ記録(EBR)でGMP対応のデジタル化を誰でも簡単に実現できるソリューションです。
PAS-Xは、医薬品・バイオテクノロジー業界特有のビジネス要件を標準機能として実装しており、これらの業界用に標準化された機能群を提供しています。
BatchLineは、SaaS 型の電子バッチ記録(EBR)でGMP対応のデジタル化を誰でも簡単に実現できるソリューションです。
資料の内容
- 製造記録のデジタル化で多くのメリットをもたらす医薬MESについて
- PAS-X,BatchLineの機能範囲や概要
- B-EN-G の導入支援サービス